CASO CLINICO

Síndrome causado por un gen alterado, llamado TCOF1, el cual está localizado en el cromosoma 5 (gen que afecta al desarrollo facial).


Síntomas:

• Pérdida de audición
• Orejas anormales o ausencia casi total de ellas
• Pómulos poco desarrollados o ausencia de ellos
• Mandíbula pequeña e inclinada
• Nariz y boca grandes
• Vello del cuero cabelludo que se extiende hasta las mejillas
• Paladar hendido
• Falta de desarrollo de la faringe
• Ojos pequeños

Tratamiento:
La afección puede tratarse hasta cierto punto. La cirugía plástica puede aliviar algunas de las anomalías en los rasgos físicos. Los audífonos pueden paliar la discapacidad auditiva.

 



¿QUE SINDROME ES?

Suarez Terrazas Brianda