Paciente de 37 años, sexo masculino, con antecedentes
personales de ex tabaquista, diabético tipo 2, contacto con
tuberculosis hace ocho años recibiendo quimioprofilaxis.
Comienza seis meses previos a la primera consulta con
dolor óseo a nivel de columna vertebral lumbar que irradia
a miembro inferior derecho, agregando en la evolución
parestesias a dicho nivel. Concomitantemente fiebre a predominio
vespertino, sudoración nocturna y adelgazamiento.
Consulta en servicio de traumatología por aumento del
dolor, notando tumoración a dicho nivel y paraparesia de
miembros inferiores (MMII). La radiología de columna dorsolumbar
muestra destrucción con aplastamiento de segunda
vértebra lumbar (L2) y la tomografía axial computada
(TAC) y resonancia magnética (RM) de columna evidencian
signos de destrucción y aplastamiento de L2 con
estenosis relativa del canal y afectación del disco intervertebral
con columna inestable (figura 1). Se interviene
de urgencia realizándose fijación quirúrgica de columna
dorsolumbar y colocación de corsé de yeso (figura 2). La
biopsia ósea de pieza quirúrgica muestra proceso inflamatorio
inespecífico crónico, no granulomatoso, sin especificidad
nosológica y sin estigmas de neoplasia. Recibe
durante un mes tratamiento antibiótico empírico con ciprofloxacina
y clindamicina con planteo de osteomielitis.
Persiste febril, con anemia clínica y repercusión general,
por lo que es enviado a nuestro centro para continuar
estudios. Del examen físico se destaca regular estado general,
desnutrición proteico calórica leve, sin elementos
clínicos de inmunodepresión. No se palpan adenopatías
en ningún territorio. Corsé de yeso en tórax y abdomen
que impiden la exploración clínica de dichos sectores y de
la columna con un examen neurológico normal. Con planteo
clínico de espondilodiscitis tuberculosa (mal de Pott),
inicia tratamiento empírico con triple plan. De la paraclínica
se destaca: hemograma con anemia moderada macrocí-
Figura 1. Tomografía de columna que muestra el
compromiso vertebral y la extensión a canal medular
Figura 2. Radiografía de columna de control
poscirugía de estabilización de columna
tica hipocrómica, hiperplaquetosis, con recuento y fórmula
de glóbulos blancos normal, velocidad de eritrosedimentación
(VES) de 120 mm/h y proteína C reactiva (PCR)
de 24 mg/l, proteinograma electroforético con hipoalbuminemia
e hipergamaglobulinemia policlonal.
La radiografía de tórax no muestra elementos patológicos.
Se realiza relevo bacteriológico no evidenciando foco
infeccioso, con hemocultivos para bacilo de Koch (BK),
baciloscopias y mielograma con mielocultivo estériles. HIV
negativo.
Agrega en la evolución bajo tratamiento antituberculoso
síndrome poliadenomegálico de características tumorales
que forman conglomerados en cuello y axilas. Con
planteo clínico de linfopatía tumoral o compromiso ganlioglionar tuberculoso se realiza tomografía de tórax, abdomen
y pelvis que muestra conglomerados de adenomegalias
axilares y mediastinales prevasculares, laterotraqueales
altas y bajas, moderada esplenomegalia y múltiples
lesiones de sustitución ósea, líticas, mal definidas, de tipo
infiltrativo a nivel de omóplato, ilíaco izquierdo, vértebras
dorsales y lumbares, estas últimas con extensión a partes
blandas paravertebrales anteriores, adenopatías pericavoaórticas
(figuras 3 y 4). De la paraclínica humoral se
destaca LDH 429 y beta 2 microglobulina (B2M) 2388 ug/
l. Se realiza biopsia exéresis de ganglio axilar que muestra
compromiso ganglionar por LH, variedad esclerosis nodular,
con lo que se confirma el diagnóstico. Se realiza
estudio inmunohistoquímico (HIQ) con el siguiente resultado:
ACL negativo, CD 20 negativo, CD 30 positivo,
CD 15 negativo, compatible con LH. La biopsia de médula
ósea no muestra compromiso linfomatoso. Se revalora pieza
ósea de vértebra estudiada al inicio de la enfermedad con
estudio inmunohistoquímico que confirma compromiso
óseo por LH clásico CD 30 positivo, CD 20 y ACL negativo,
CD 15 negativo. ???????????????
atte. nahim
hola hola !!!! nahim.....
ResponderBorrarla respuesta a tu caso es "linfoma de Hodgkin"
=D
El primer signo de este cáncer a menudo es la inflamación de un ganglio linfático que aparece sin una causa conocida. La enfermedad se puede diseminar a los ganglios linfáticos adyacentes y posteriormente se puede propagar al bazo, el hígado, la médula ósea u otros órganos.
Se desconoce la causa. El linfoma de Hodgkin es más común entre personas de 15 a 35 y de 50 a 70 años de edad. Se piensa que la infección con el virus de Epstein-Barr (VEBVEB) contribuye a la mayoría de los casos.
atte: oly***
al igual que Oli, considero que es un linfoma Hodgkin, debido a que se presenta en ganglios y presnta sintomas muy caracteristicos como la sudoracion nocturna, fiebre y delgadez inmediata, Ademas de que se encuentra entre el rango de edad y las muestras histologicas nos revelan mayor actividad linfocitica!!
ResponderBorrarSaludos
atte. Jenny Mayo :)